里不提醫(yī)生說(shuō)，許多胰腺癌是到了后期才被發(fā)現(xiàn)，胰腺癌腫瘤很小時(shí)，在中早期通常不會(huì)產(chǎn)生癥狀。隨著它們的生長(zhǎng)，腺癌會(huì)阻塞肝臟的導(dǎo)管并導(dǎo)致嚴(yán)重的背痛。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤有時(shí)會(huì)產(chǎn)生胰島素，因此胰腺癌患者的首發(fā)癥狀可能是低血糖水平。

 

班克醫(yī)生說(shuō)，另一項(xiàng)研究重點(diǎn)是尋找胰腺癌的生物標(biāo)志物，以便開發(fā)簡(jiǎn)單的血液或尿液檢測(cè)。沒(méi)有常規(guī)方法可以確定患者是否患有胰腺腫瘤。這一特殊情況與結(jié)腸癌，乳腺癌和前列腺癌等其他疾病的篩查存在較大不同。

 

未來(lái)的胰腺癌醫(yī)學(xué)將涉及遺傳學(xué)�；�因檢測(cè)可能是檢測(cè)胰腺癌的最佳方法，但是，這方面的研究還需要時(shí)間。

 

目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤1型、Von-Hippel-Lindau綜合征可能會(huì)增加胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的患病風(fēng)險(xiǎn)。 

 

多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病(MEN)1型是一種常染色體顯性遺傳的內(nèi)分泌腫瘤綜合征,是由MEN1抑癌基因的失活突變引起的,主要臨床表現(xiàn)有甲狀旁腺功能亢進(jìn)、胰腺內(nèi)分泌腫瘤、垂體腺瘤等。

 

Von-Hippel-Lindau綜合征(VHL)又稱家族性視網(wǎng)膜及中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管瘤病，為罕見常染色體顯性遺傳病，發(fā)生率約1/36000，臨床特征為全身多臟器的腫瘤或囊腫，如視網(wǎng)膜血管瘤、小腦或血管細(xì)胞瘤、腎腫瘤、脊柱成血管細(xì)胞瘤、嗜鉻細(xì)胞瘤，以及腎、胰腺、附睪等的囊腫。